Sprycel

Sprycel

Dosage
50mg
Package
3 bottle 2 bottle 1 bottle
Totaalprijs: 0.0
  • In onze apotheek kunt u Sprycel zonder recept kopen, met levering binnen 5–14 dagen in heel Nederland. Discreet en anonieme verpakking.
  • Strycel wordt gebruikt voor de behandeling van Ph+ chronische myeloïde leukemie (CML) en Ph+ acuut lymfoblastisch leukemie (ALL). Het medicijn is een remmer van eiwitkinasen.
  • De gebruikelijke dosis van Sprycel is 100 mg per dag voor volwassenen.
  • De vorm van toediening is een tablet.
  • De werking van het medicijn begint binnen 1-4 uur.
  • De werkingsduur is 24 uur.
  • Drink geen alcohol tijdens het gebruik van dit medicijn.
  • De meest voorkomende bijwerking is myelosuppressie, waaronder neutropenie en vermoeidheid.
  • Wilt u Sprycel zonder recept proberen?
Trackbare levering 5-9 dagen
Betalingsmogelijkheden Visa, Mastercard, Discovery, Bitcoin, Ethereum
Gratis verzending (via standaardluchtpost) bij bestellingen van meer dan €172.19

Basisinformatie Over Sprycel

  • INN (International Nonproprietary Name): Dasatinib
  • Beschikbare Merknamen in Nederland: Sprycel
  • ATC Code: L01EA02
  • Vormen & Doseringen: Tabletten
  • Fabrikanten in Nederland: Bristol-Myers Squibb
  • Registratiestatus in Nederland: Goedgekeurd
  • Rx classificatie: Op recept verkrijgbaar

Laatste Onderzoeksresultaten

Recente studies hebben bevestigd dat Sprycel (dasatinib) een zeer effectieve behandeling is voor Philadelphia-positieve chronische myeloïde leukemie (CML) en acute lymfoblastische leukemie (ALL). Sinds de goedkeuring van het medicijn in de Verenigde Staten en Europa in 2006, zijn er aanzienlijke verbeteringen waargenomen in de responspercentages onder patiënten. Deze trendanalyses wijzen op een voortdurende toename van de effectiviteit, wat erg bemoedigend is voor patiënten die met deze ernstige aandoeningen omgaan. Door de focus op 'Sprycel onderzoeksresultaten' en de 'effectiviteit van dasatinib' kunnen zorgverleners beter geïnformeerde beslissingen nemen. Het belang van lokale klinische proeven kan hierbij niet worden onderschat. Patiënten in Nederland hebben de mogelijkheid om deel te nemen aan studies die specifiek zijn gericht op het verbeteren van de behandelmethoden en het beoordelen van de effectiviteit van Sprycel in lokale context. Dit is cruciaal omdat behandelervaringen kunnen variëren, afhankelijk van genetische en omgevingsfactoren. Sprycel biedt niet alleen hoop, maar ook concrete resultaten die de levenskwaliteit van patiënten aanzienlijk kunnen verbeteren. Het is dan ook van groot belang dat gezondheidsprofessionals en patiënten op de hoogte blijven van de laatste onderzoeksresultaten om de best mogelijke zorg te waarborgen. Voor meer gedetailleerde informatie over deze behandelingen kan men betrouwbare bronnen zoals [PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/) raadplegen.

Klinische Effectiviteit in de Nederlandse Context

In Nederland wordt Sprycel voornamelijk voorgeschreven in overeenstemming met de NHG-richtlijnen. Huisartsen spelen een cruciale rol in de continue monitoring van patiënten die deze medicatie gebruiken. Bijwerkingen zoals myelosuppressie en de noodzaak voor dosisaanpassingen worden regelmatig besproken. Dit zorgt voor een gepersonaliseerde benadering van de behandeling en houdt rekening met de unieke omstandigheden van iedere patiënt. Statistieken van Thuisarts.nl laten zien hoe Sprycel de kwaliteit van leven van patiënten kan vergroten. Het platform biedt waardevolle feedback van gebruikers, wat essentieel is om een beter inzicht te krijgen in de ervaringen van patiënten. Lokale ervaringen met bijwerkingen worden hier gehoord en geregistreerd, hetgeen bijdraagt aan de transparantie van behandelingen en zorgt dat zorgverleners betere ondersteuning kunnen bieden. Deze aanpak benadrukt het belang van een holistische behandeling waarbij zowel de medische als de persoonlijke aspecten van de patiëntenzorg in overweging worden genomen. Het vergroten van de betrokkenheid en communicatie tussen patiënten en zorgverleners is van groot belang om de effectiviteit van Sprycel en andere behandelingen te maximaliseren. Door gegevens over bijwerkingen en de ervaren impact op het dagelijks leven te analyseren, kan er een meer op maat gemaakte zorgverlening ontstaan die patiënten daadwerkelijk helpt.

Indicaties & Uitgebreide Toepassingen

Sprycel is goedgekeurd voor de behandeling van Philadelphia-positieve chronische myeloïde leukemie (CML) en acute lymfoblastische leukemie (ALL). Deze goedkeuring weerspiegelt de waarde van Sprycel in de Nederlandse behandelrichtlijnen, waarin specifieke indicaties en behandelingsopties worden uiteengezet. Naast gebruik als eerstelijnsbehandeling, komt Sprycel ook in aanmerking voor patiënten die resistent zijn tegen andere therapieën. Dit maakt het een veelzijdige optie die niet alleen in de initiële behandeling, maar ook in reële scenario's van therapieresistentie een belangrijke rol speelt. De beschikbare doseringen zijn als volgt:

Aandoening Volwassen Dosis Pediatrische Dosis
Ph+ CML (nieuw gediagnosticeerd) 100 mg eenmaal daags 60 mg/m² eenmaal daags (max 100 mg)
Ph+ ALL (resistent voor eerdere behandelingen) 140 mg eenmaal daags 60 mg/m² eenmaal daags in combinatie met chemotherapie
Naast de hierboven genoemde indicaties zijn er mogelijkheden voor langdurig gebruik en monitoring van de effectiviteit tijdens de behandeling. Dit maakt een zorgvuldige afstemming van doses mogelijk, afhankelijk van de ervaringen en behoeften van de patiënten. Vanuit dit perspectief kunnen zorgverleners en patiënten samenwerken om effectieve behandelplannen op te stellen die zijn afgestemd op individuele omstandigheden.

Samenstelling & Merkenlandschap (INN, CBG-status)

Sprycel, waarvan de werkzame stof dasatinib is, is geregistreerd bij het CBG. Dit waarborgt dat het product voldoet aan de noodzakelijke veiligheids- en werkzaamheidsnormen. De merknaam Sprycel is in de AE-regio de enige vorm waaronder het wordt aangeboden, wat de merkidentiteit aanzienlijk versterkt. Dit wordt verder ondersteund door de documentatie van het CBG, dat gedetailleerde informatie biedt over het product en gebruik.

De verschillende doseringen van Sprycel worden aangeboden in specifieke verpakkingen. Deze zijn als volgt:

Sterkte (mg) Vorm Verpakking
20 Tablet Flesje van 60
50 Tablet Flesje van 60
100 Tablet Flesje van 30/60

Dit overzicht helpt zorgprofessionals en patiënten bij het begrijpen van de beschikbaarheid van Sprycel, wat essentieel is voor een effectieve behandeling.

Contra-indicaties & Speciale Voorzorgsmaatregelen (Lareb-inzichten)

Het gebruik van Sprycel is niet zonder risico's. Er zijn bepaalde contra-indicaties zoals ernstige allergieën die een nadere beoordeling vereisen. Lareb speelt een belangrijke rol in de rapportage van bijwerkingen van medicijnen. Het is cruciaal dat zorgverleners op de hoogte zijn van de bijwerkingen en dat ze deze nauwlettend monitoren.

Bij patiënten met een verhoogd risico op cardiologische problemen, zoals die met een verlengd QT-interval of ongecontroleerde hypertensie, is extra voorzichtigheid geboden. Dit houdt in:

  • Een strikte monitoring van de hartfunctie.
  • Monitoring van bloeddruk en bloedwaarden.
  • Onderzoek naar eventuele voorgeschiedenis van bloedingen.

De veiligheid van het gebruik van Sprycel vereist daarom regelmatig overleg tussen de patiënt en de gezondheidszorgverleners om de potentieel ernstige bijwerkingen te anticiperen en te beheren.

Dosering Richtlijnen

Bij de behandeling met Sprycel is de dosering afhankelijk van de specifieke aandoening en de leeftijd van de patiënt. Het is van belang dat de dosis wordt aangepast aan de individuele behoeften. Voor volwassenen en kinderen is de dosering als volgt:

Aandoening Volwassen Dosis Pediatrische Dosis
Ph+ CML (newly diagnosed) 100 mg eenmaal daags 60 mg/m² eenmaal daags (max 100 mg)
Ph+ ALL (resistent voor eerdere behandelingen) 140 mg eenmaal daags 60 mg/m² eenmaal daags

Belangrijk om te vermelden is dat de doseringen moeten worden aangepast op basis van het gewicht en de leeftijd van kinderen, en ouderen moeten zorgvuldig worden gemonitord vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen. Het juist volgen van deze richtlijnen kan de effectiviteit van de behandeling met Sprycel aanzienlijk verhogen.

Interacties Overzicht (voedsel, alcohol, algemene Nederlandse medicijnconflicten)

Bij de behandeling met Sprycel (dasatinib) is het cruciaal om alert te zijn op mogelijke interacties met andere geneesmiddelen en voedingsmiddelen. Dit kan de effectiviteit van de behandeling beïnvloeden, en aandacht voor uw dieet en medicijngebruik is essentieel voor de veiligheid.

Alcoholgebruik kan een complexe factor zijn bij het nemen van Sprycel. Het is bekend dat alcohol de bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kan verergeren. Dit betekent dat, ondanks dat een glas een sociaal aspect kan zijn, voorzichtigheid geboden is.

Daarnaast zijn er diverse medicijnconflicten in Nederland. Enkele veelvoorkomende Nederlandse medicijnen die in combinatie met Sprycel voorzichtig moeten worden gebruikt, zijn:

  • Anticoagulantia: Hierbij is er een verhoogd risico op bloedingen.
  • Geneesmiddelen die het QT-interval beïnvloeden: Dit kan ernstige hartritmestoornissen veroorzaken.
  • Geneesmiddelen voor hypertensie: Ze kunnen de bloeddrukregeling beïnvloeden.

Deze interacties onderstrepen dat het essentieel is om altijd een zorgverlener te raadplegen voordat wijzigingen in medicatie of alcoholgebruik worden aangebracht. De veiligheid van de patiënt staat voorop.

Culturele Waarden & Patiëntengewoonten

De culturele context rondom het gebruik van Sprycel in Nederland speelt een belangrijke rol in de acceptatie door patiënten. Nederlandse waarden zoals openheid en samenwerking in de gezondheidszorg zijn cruciaal. Thuisarts.nl biedt waardevolle feedback en ervaringen van patiënten die met Sprycel behandeld zijn, wat bijdraagt aan het begrip en de acceptatie van deze therapie.

Patiënten willen vaak meer weten over de behandelopties en persoonlijke ervaringen anderen. Dit maakt goede communicatie tussen gezondheidszorgverleners en patiënten onmisbaar. Het delen van realistische verhalen over de effectiviteit en bijwerkingen van Sprycel kan patiënten helpen sneller besluitvaardig te worden.

Daarnaast hebben de patiënten in Nederland de gewoonte om actief betrokken te zijn bij hun behandeling. Dit resulteert in een vraag naar transparantie en duidelijke informatie over het medicijn en de bijwerkingen, wat de behandelingservaring kan verbeteren. Het is dus belangrijk voor zorgverleners om geen enkel detail achter te houden en om zich bewust te zijn van de behoeften van de patiënten.

Beschikbaarheid & Prijsstructuren

Sprycel is breed verkrijgbaar in apotheken door heel Nederland. Grote ketens zoals Etos en Kruidvat bieden dit medicijn aan. Voor patiënten die een financieel overzicht willen hebben, zijn er enkele belangrijke aspecten om in gedachten te houden.

Prijsstructuren van Sprycel kunnen variëren, afhankelijk van de apotheek en eventuele verzekering. Gemiddeld liggen de prijzen per verpakking bij reguliere apotheken tussen de 500 en 700 euro. Het is goed om te weten dat de verzekering vaak een groot deel van de kosten dekt.

Onder de Zorgverzekeringswet zijn er verschillende dekkingen mogelijk afhankelijk van de polis. Patiënten worden aangemoedigd om hun verzekeraar te raadplegen over de exacte voorwaarden en mogelijkheden voor vergoedingen. Dit helpt hen om beter voorbereid te zijn op de kosten en de financiële impact van hun behandeling.

Stad Regio Levertijd
Amsterdam Noord-Holland 5-7 dagen
Rotterdam Zuid-Holland 5-7 dagen
Den Haag Zuid-Holland 5-7 dagen
Utrecht Utrecht 5-7 dagen
Eindhoven Noord-Brabant 5-7 dagen
Tilburg Noord-Brabant 5-9 dagen
Groningen Groningen 5-9 dagen
Breda Noord-Brabant 5-9 dagen
Amersfoort Utrecht 5-9 dagen
Almere Flevoland 5-9 dagen
Haarlem Noord-Holland 5-7 dagen
Enschede Overijssel 5-9 dagen
Nijmegen Gelderland 5-9 dagen
Deventer Overijssel 5-9 dagen
Leiden Zuid-Holland 5-7 dagen